核酸定量檢測(cè)試劑盒檢測(cè)原理：

　　病毒*的基因序列被設(shè)定為檢測(cè)靶點(diǎn)，通過(guò)對(duì)檢測(cè)樣本進(jìn)行PCR擴(kuò)增（PCR反應(yīng)模板僅為DNA）。在進(jìn)行PCR反應(yīng)前，應(yīng)將新型病毒核酸（RNA）逆轉(zhuǎn)錄為DNA，使靶點(diǎn)的DNA序列指數(shù)級(jí)增加。每一個(gè)擴(kuò)增出來(lái)的DNA序列都可以于預(yù)先加入的熒光標(biāo)記探針結(jié)合，產(chǎn)生熒光信號(hào)。擴(kuò)增出來(lái)的靶點(diǎn)基因越多，累積的熒光信號(hào)就越強(qiáng)。如果樣本中沒(méi)有該病毒，就檢測(cè)不到熒光信號(hào)的增強(qiáng)。

　　核酸定量檢測(cè)試劑盒具有以下優(yōu)勢(shì)：

　　無(wú)須標(biāo)準(zhǔn)曲線，可實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確絕對(duì)定量。

　　檢測(cè)精密度高，批內(nèi)/批間變異系數(shù)小于5%

　　可更準(zhǔn)確鑒別感染者有無(wú)病毒復(fù)制，尤其對(duì)于血清低病毒載量的肝硬化患者，可輔助檢測(cè)低水平病毒復(fù)制，指導(dǎo)臨床及時(shí)開(kāi)始抗病毒治療，降低感染者罹患肝細(xì)胞肝癌的風(fēng)險(xiǎn)。

　　可更準(zhǔn)確定義抗病毒治療過(guò)程中是否獲得病毒學(xué)應(yīng)答，更準(zhǔn)確判斷是否出現(xiàn)病毒學(xué)突破（耐藥），從而為抗病毒治療的療效評(píng)估提供更精確的指標(biāo)。

　　檢測(cè)體系實(shí)現(xiàn)A-H 8個(gè)基因型全覆蓋。

　　擴(kuò)增試劑預(yù)混化、只需加入模板和水即可配備反應(yīng)體系，操作簡(jiǎn)單方便。

　　檢測(cè)靈敏度可達(dá)5 IU/ml或更低，可對(duì)單拷貝病毒進(jìn)行準(zhǔn)確定量檢測(cè)。